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Quellen [1]Europäische Kommission – Medizinprodukte der Klasse I: Leitfaden zur Konformitätserklärung [2]DIN Media – DIN EN 455-2: Medizinische Handschuhe zum einmaligen Gebrauch, Physikalische Eigenschaften [3]DIN Media – DIN EN 455-3: Medizinische Handschuhe zum einmaligen Gebrauch, Biologische Bewertung [4]Austrian Standards – ÖNORM EN 455-4: Medizinische Handschuhe zum einmaligen Gebrauch, Mindesthaltbarkeit [5]DGUV / IFA – Praxishilfen Schutzhandschuhe gegen chemische und biologische Einwirkungen [6]EUR-Lex – Verordnung (EU) 2017/745: Medizinprodukte-Verordnung (MDR) [7]EUR-Lex – Verordnung (EU) 2016/425: PSA-Verordnung [8]DIN Media – DIN EN ISO 21420: Schutzhandschuhe, Allgemeine Anforderungen und Prüfverfahren Fachautor Denis Feferman Gründer & Verantwortlicher für Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement bei Medic-Star Denis Feferman ist Gründer und Verantwortlicher für Regulatory Affairs bei Medic-Star (ADEBO Medical & Trade GmbH)